药食同源商品进口新规

从2026年1月1日起，一批兼具药用与食用属性的”药食同源”商品正式纳入进口分类监管试点，相关企业通关效率将显著提升。根据海关总署等四部门联合发布的最新公告，30种食药物质被列入试点清单，企业在满足申报条件的前提下，可免办《进口药品通关单》，直接按普通食品流程验放。

一、政策背景与适用范围

• 发布机构：海关总署等四部门联合发布，公告编号为2025年第237号。
• 实施时间：2025年12月公布，2026年1月1日正式落地执行。
• 核心目标：优化营商环境，对药食同源商品实施”分类管理、区别对待”的监管模式，为守法进出口企业提供通关便利。

二、试点商品清单

共有30种食药物质被纳入试点实施进口分类监管清单，主要包括：

• 香辛料类：丁香、八角、小茴香、姜黄、砂仁、肉豆蔻等。
• 药食两用类：甘草、枸杞等。

完整清单及详细实施要求请查阅海关总署官网”2025年第237号公告”附件。

三、通关流程变化

1. 免办药品通关单：企业进口清单内商品并申报为食品、香料等非药用用途时，无需办理《进口药品通关单》，海关直接按普通食品监管要求验放。
2. 手续简化：通关环节减少，单证准备周期缩短。
3. 成本降低：免去药品通关单的办理费用及等待时间，整体进口成本下降。

四、申报注意事项

1. 用途声明准确：企业须在申报时明确货物为非药用用途（如食品、香料等），声明内容须与实际用途一致。
2. 药用用途仍需合规：若货物实际用于药品生产，仍须严格按照药品进口规定办理全部手续，包括《进口药品通关单》，不得简化。
3. 合规风险提示：虚假申报用途将面临海关查验处罚，企业应建立内部审核机制，确保申报内容真实、准确。

五、政策影响分析

• 利好对象：从事进口香料、食品原料、调味品等相关贸易的企业。
• 降本增效：通关时间大幅缩短，进口综合成本降低，有助于提升供应链效率。
• 合规要求：企业需准确判断货物用途并如实申报，避免因申报不当产生法律风险。

核心要点

• 30种药食同源商品纳入进口分类监管试点，2026年1月1日起实施。
• 非药用用途进口免办《进口药品通关单》，按普通食品流程验放。
• 企业须如实申报货物用途，药用用途仍需完整药品进口手续。
• 政策依据为海关总署2025年第237号公告，建议查阅原文及附件确认完整清单。

操作建议

• 立即自查：核对当前进口商品是否属于30种试点物质清单范围。
• 完善申报流程：建立用途分类申报制度，确保非药用与药用用途的准确区分。
• 关注政策动态：定期查阅海关总署官网，跟踪试点范围的后续调整。
• 咨询专业机构：对政策适用存在疑问时，及时向报关行或专业物流服务商咨询，避免合规风险。